ԵՐԵՎԱՆ, 31 ՄԱՅԻՍ, ՆՈՅՅԱՆ ՏԱՊԱՆ: Հայաստանի Դեղերի ազգային գործակալությունը հերթական անգամ ուշադրությունը սեւեռում է դեղերի ռացիոնալ օգտագործման խնդրին: Ազգային գործակալությունում այդ հարցի քննարկման համար մայիսի 31-ին հանդիպեցին խորհրդարանական եւ կառավարական շրջանակների ներկայացուցիչներ, դեղագործներ եւ դեղաբաններ, բժիշկներ, դեղեր ներմուծող ֆիրմաների ներկայացուցիչներ:
Գլխավոր հարցն էրՙ ինչպես ապահովել, որպեսզի բնակչությունն օգտագործի արդյունավետ, անվտանգ եւ որակյալ դեղեր, ըստ որումՙ մատչելի գներով: Այդ առնչությամբ, ինչպես նշեց ՀՀ առողջապահության նախարար Արարատ Մկրտչյանը, հատուկ նշանակություն է տրվում Դեղերի ազգային գործակալության գործունեությանը, որը երկրում իրականացնում է դեղային քաղաքականություն:
Ազգային գործակալության տնօրեն, ՀՀ ԳԱԱ ակադեմիկոս Էմիլ Գաբրիելյանը նշեց դեղերի օգտագործման նկատմամբ խստագույն վերահսկողության անհրաժեշտությունը, ընդգծելով, որ դրանք հզոր զենք են: «Հարկավոր է նկատի ունենալ, որ դեղերը ոչ թե պարզապես եկամտաբեր ապրանք են, այլ նաեւ, առաջին հերթին, առողջության պահպանության միջոց», հայտարարեց նա:
Ակադեմիկոս Գաբրիելյանը նշեց երկրի դեղային շուկայի կեղծ դեղորայքով հեղեղման վտանգը. 2000 թ. Հայաստան է ներկրվել ավելի քան 100 անուն կեղծ դեղ միայն կոմերցիոն գծով: Ընդ որում, նշեց նա, ֆիրմայի անունը չի երաշխավորում, որ դեղը համապատասխանելու է ներկայացված պահանջներին:
Նա անդրադարձավ նաեւ դեղերի արտադրությամբ զբաղվող տեղական ձեռնարկությունների արտադրանքը համապատասխան ստանդարտների հասցնելու անհրաժեշտությանը: Իսկ առայժմ, նրա կարծիքով, այդ ստանդարտներին համապատասխանում է «Ֆարմատեկ» ձեռնարկությունը:
Դեղային քաղաքականության կատարելագործմանը զուգահեռ անհրաժեշտ է նաեւ բարձրացնել դեղագործների մասնագիտական մակարդակը: Ըստ ՀՀ առողջապահության նախարարության դեղաբանական հանձնաժողովի նախագահ պրոֆեսոր Էլմիրա Ամրոյանի, ներկայումս դեղագործների որակավորման բարձրացմամբ է զբաղված ՀՀ առողջապահության ազգային ինստիտուտը: «Կարեւոր է, որպեսզի դեղագործը, շփվելով հիվանդի հետ, օգնի նրան լուծել առողջության հետ կապված խնդիրները», նկատեց նա:
Բոլոր բարեփոխումները դեղային քաղաքականության բնագավառում պետք է լուծվեն օրենսդրական մակարդակում, եւ այդ կապակցությամբ, առաջատար մասնագետների կարծիքով, 1998 թվականին ընդունված դեղերի մասին ՀՀ օրենքը պետք է վերանայվի: